2026년 GLP(세포독성) 시험평가인증 지원사업 공고(메카노바이오활성소재 혁신의료기기 실증 기반구축)

• 지원 분야: 의료기기 및 의료용품 산업 내 시험평가인증 (GLP-세포독성시험)
• 지원 한도: 기업당 1건 지원을 원칙으로 하며, 품목 1개 및 세포독성시험(용출물시험)에 한정됩니다.
• 지원 규모: 총 5개 기업을 선정하여 지원합니다.
• 지원 내용: GLP(세포독성) 시험·평가·인증에 대한 공인성적서(국문) 발행을 지원합니다. 이 사업은 현금 지원 방식이 아닌, 전북대학교 혁신의료기기 비임상센터에서 직접 시험평가를 지원하는 방식으로 진행됩니다.

신청 방법 및 제출 서류

• 신청 기간: 2026년 3월 9일(월)부터 2026년 3월 26일(목)까지.
  • 선착순으로 진행되므로 빠른 신청이 유리할 수 있습니다.
• 신청 방법: 신청서 및 모든 제반 서류를 이메일로 접수합니다.
  • 접수 이메일: kimetjs@jbnu.ac.kr
  • 이메일 제목 앞에 반드시 '[GLP]'를 기재해야 합니다.
• 제출 서류: 다음 서류들을 준비하여 제출해야 합니다.
  • [서식 1] GLP(세포독성) 시험·평가·인증 지원사업 신청서 1부.
  • [서식 2] 시험·평가·인증 계획서 1부.
  • [서식 3] 개인정보 및 초상권 자료 수집·이용·제공 동의서 1부.
  • [서식 4] 중복지원 금지 확약서 1부.
  • 사업자등록증 사본 1부.
  • 전년도(2025년) 재무제표 사본 1부.
  • (해당하는 경우) 우대사항에 해당하는 서류 사본 1부.
  • 주의 사항: 신청서 및 제출 서류가 미비할 경우 지원에서 제외될 수 있으며, 제출된 서류는 일체 반환되지 않습니다.

선정 절차 및 일정

• 적격성 검토: 제출된 지원 서류를 기반으로 자체적인 적격성 검토가 이루어집니다.
  • 구비서류 누락 등 서류 미비 시에는 최초 신청 시점이 아닌 보완 완료 시점으로 접수 시점이 변경될 수 있습니다.
  • 검토 결과는 각 신청 기업에 개별적으로 통보됩니다.
• 검토 기준: 다음 항목들을 중심으로 평가합니다.
  • 자격 요건: 법인 및 사업자 등록 여부, 신청 내용과 사업 목적 간의 적정성, 지원 제외 대상 해당 여부.
  • 기술 및 시험 관련성: 시험·평가·인증 필요성의 명확성, 시험·평가·인증 결과 활용 계획의 타당성.
  • 기타 사항: 동일/유사한 정부지원사업의 중복 수혜 여부, 서류 기재 사항의 진위 및 필수 제출 사항의 누락 여부.
  • *상기 검토 기준은 필요시 일부 조정될 수 있습니다.
• 추진 절차 및 일정: 센터 내부 사정에 따라 변경될 수 있습니다.
  • 사업 공고: 2026년 3월 3일(화) ~ 3월 26일(목) (KIMET, 전북대학교, 기업마당 홈페이지)
  • 신청서 접수: 2026년 3월 9일(월) ~ 3월 26일(목) (담당자 이메일 접수)
  • 선정 결과 안내: 접수 후 1~2주 이내 (개별 이메일 안내)
  • 과제 수행: 세포독성 시험 진행 (과제 수행 기간은 별도 안내)
  • 결과서 제출: 시험 결과서 (별도 안내)
  • 만족도 조사: 과제 종료 후 수혜기업 대상의 사업 만족도 조사 참여 필수 (설문조사 링크 별도 안내)

문의처

• GLP실증지원팀 이진 연구원
  • 이메일: leejin0613@jbnu.ac.kr
  • 전화: 063-219-5732
• 기획운영팀 장지수 연구원
  • 이메일: kimetjs@jbnu.ac.kr
  • 전화: 063-219-5733